Сертификация продукта для экспорта в ЕС

Подготовка и сертификация продукта для экспорта в ЕС

• Подход к сертификации в Евросоюзе. Принципы сертификации в ЕС. 
• Понятие общего рынка ЕС
• Директивы Евросоюза как законодательная форма технического надзора за рынком. Понятие общих требований по безопасности в ЕС – директива 2001/95 об общей безопасности продукции
• Цепочка поставок (Supply chain). Понятие экономических операторов.  Роли и ответственность операторов
• Сертификация продукции в Евросоюзе – принципиальные отличия от России, США, Канады и других регионов
• Категории сертификации в ЕС. Сертификация VS Самосертификация.  Возможности декларативной сертификации
•  “Уполномоченный орган” (УО) (3rd party Notified Body). Что это такое и чем отличается от лаборатории или сертификационного центра? Что такое аккредитация “уполномоченного органа” и как её узнать. Расположение УО
• EC-сертификация. В каких случаях требуется аудит производства. Кто его проводит. EC сертификат соответствия. “Сертификационная ловушка”
• Декларативная сертификация. CE Declaration of conformity
• Что такое стандарты и как они связаны с Директивами. Гармонизированные стандарты. Стандарты EN
• Директивы – закон, стандарты – добровольное применение. Как это понять? Хитрости сертифицирующих компаний (подмена стандартов на ISO и т.д.)
• Типы стандартов на мировых рынках по региону/географии действия. Взаимодействие национальных и гармонизированных стандартов. Взаимное признание субъектами рынков национальных стандартов на основании международных соглашений
• Что такое СE-Mark. На какие продукты и как наносится CE-маркировка. СЕ-маркировка как “Презумпция соответствия” для покупателей и потребителей. Зона действия знака
• Практикум-кейс: Выбираем продукты по кейсам предложенным тренером и соответствующие Директивы по безопасности, а также набор применимых стандартов. Определяем, требуется ли CE-маркировка для продукта
• Применение стандартов и СЕ-маркировка. Требования к лейблам продукта
• Процедура оценки соответствия продукта (Conformity Assessment). Из чего она состоит. Необходимые действия и документы
• Что делать в случае, если часть компонентов вашего товара уже имеет СE-маркировку
• Техническая документация (ТД): технический файл, описание лейблов и потребительских предупреждений на продукте, подписанная матрица оценки рисков, протокол испытаний, ведомость материалов, СE декларация соответствия ЕС. Место и срок хранения ТД. Язык ТД
• Разбор оценки рисков товара (risk assessment), на основании которых применяется решение о тестировании на реальном примере. Матрица рисков.
• Надзорные органы и контроль качества (соответствия). Примеры национальных надзорных органов. Взаимодействие с надзорными органами на рынке – кто его осуществляет? 
• Что могут надзорные органы – отзыв, вывоз товара с рынка, полный запрет на продажу, штраф производителя
• Система быстрого реагирования Rapex. Выявление некачественной продукции
• Выбор лаборатории для тестирования в зависимости от аккредитации или по географическому признаку
• Выбор и оценка стоимости тестов лабораторией – квотирование. Как сэкономить на тестировании – не стесняйтесь проводить тендер. Понятие “Тестового образца” (Typical Sample). Тестирование составляющих компонентов
• Советы от лаборатории по необходимости тех или иных тестов – о пользе доверительных отношений с лабораторией
• Европейские требования к упаковке и маркировке. Соответствующие директивы. Директива по упаковке и отходам от упаковки 94 62 от 31.12.1994. Где брать официальные тексты для лейблов и “потребительских предупреждений”
• Национальные маркировки: Grüne Punkt, G-Mark (Gulf conformity), CSA, British Standard, CEBEC и другие
• Взаимное признание субьектами рынков национальных стандартов/маркировок на основании международных соглашений
• Проекты по сближению систем технического регулирования и стандартизации ЕС и РФ “2003-2016”
• Практикум-кейс: Создание концепции упаковки продукта
• Оценка рисков и выбор стандартов и тестов для сертификации. Презентация выбранной концепции CE-соответствия и упаковки